Научно-практический журнал
«Клиническая физиология кровообращения»

Главный редактор

Лео Антонович Бокерия, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН и РАМН, президент ФГБУ «НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева» МЗ РФ


Изучение спектра микроРНК при гипертрофии миокарда у пациентов с обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии

Авторы: А.Г. Ибрагимова, А.В. Зубко, Ю.А. Чудиновских, М.И. Берсенева, Д.А. Маленков, М.В. Еремеева

Организация:
ФГБУ «Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» РАМН

Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.

Раздел: Клиническая физиология сердца

Библиографическая ссылка: Клиническая физиология кровообращения. 2014; (): -

Цитировать как: А.Г. Ибрагимова, А.В. Зубко, Ю.А. Чудиновских, М.И. Берсенева, Д.А. Маленков, М.В. Еремеева. Изучение спектра микроРНК при гипертрофии миокарда у пациентов с обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии. Клиническая физиология кровообращения. 2014; (): -. DOI:

Ключевые слова: микроРНК в миокарде, анти-микроРНК (антагомиры), гипертрофия миокарда, гипертрофическая кардиомиопатия

Скачать (Download)


Аннотация

Цель исследования – изучение спектра микроРНК, участвующих в регуляции гипертрофии миокарда при обструктивной форме гипертрофической кардиомиопатии (ГОКМП).

Материал и методы.
В исследование включены 16 пациентов, страдающих ГОКМП (средний возраст 38,1±13,9 года). Проведен анализ интраоперационного материала, полученного во время хирургического лечения (резекция гипертрофированного миокарда и устранение обструкции выводного отдела левого желудочка по Бокерия). С помощью полимеразно-цепной реакции в реальном времени был проведен анализ уровня экспрессии микроРНК.

Результаты. Обнаружено, что у пациентов с ГОКМП в миокарде повышена экспрессия антигипертрофических микроРНК mir-1, mir- 133a, mir-133b и прогипертрофических mir-208b и mir-214, но снижена экспрессия прогипертрофических микроРНК mir-208a и mir- 195 по сравнению с уровнем экспрессии этих микроРНК в нормальном миокарде. В качестве контрольного гена использован RNU19.

Заключение.
Полученные результаты могут служить основой для определения возможных мишеней, на которые будет направлено воздействие с помощью анти-микроРНК для предотвращения развития гипертрофии миокарда и замедления темпов прогрессирования заболевания.

Литература

<strong>Литература/References</strong>
1. Bartel D.P. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 2004; 116: 281–97. 2. Condorelli G., Latronico M.V., Dorn G.W. 2nd. MicroRNAs in heart disease: putative novel therapeutic targets? Eur. Heart J. 2010; 31: 649–58. 3. Costa Martins P.A., Bourajjaj M., Gladka M., Kortland M., van Oort R.J., Pinto Y.M. et al. Conditional dicer gene deletion in the postnatal myocardium provokes spontaneous cardiac remodeling. Circulation. 2008; 118: 1567–76. 4. Da Costa Martins P.A., De Windt L.J. MicroRNAs in control of cardiac hypertrophy. Cardiovascular Research. 2012; 93: 563–72. 5. Thum T., Catalucci D., Bauersachs J. MicroRNAs: novel regulators in cardiac development and disease. Cardiovascular Research. 2008; 79: 562–70. 6. Boštjančič E., Zidar N., Štajer D., Glavač D. MicroRNAs miR-1, miR-133a, miR-133b and miR-208 are dysregulated in human myocardial infarction. Cardiology. 2010; 115: 163–9. 7. Ding S.L., Zhou L.Y., Li P.F. MicroRNA in cardiac hypertrophy: angels or devils. WIREs RNA. 2011; 2: 124–32. 8. Wang J., Yang X. The function of miRNA in cardiac hypertrophy. Cell. Mol. Life Sci. 2012; 69: 3561–70.

Об авторах

Ибрагимова Аминат Гусейновна, мл. науч. сотр.;
Зубко Александр Владимирович, ст. лаборант;
Чудиновских Юлия Анатольевна, канд. мед. наук, науч. сотр.;
Берсенева Марина Ивановна, канд. мед. наук, заведующая отделением хирургического лечения кардиомиопатий;
Маленков Дмитрий Андреевич, сердечно-сосудистый хирург;
Еремеева Марина Викторовна, доктор биол. наук, заведующая лабораторией клеточных технологий

 Если вы заметили опечатку, выделите текст и нажмите Alt+A