Авторы:
Организация:
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»
Для корреспонденции: Сведения доступны для зарегистрированных пользователей.
Раздел: Обзоры
DOI:
УДК: 616.12-007-053.2-089:615.211
Библиографическая ссылка: Клиническая физиология кровообращения. 2019; 16 (2): 85-93
Цитировать как: О.А. Степаничева, М.М. Рыбка. Кардиопротективные эффекты севофлурана при операциях коррекции врожденных пороков сердца у детей. Клиническая физиология кровообращения. 2019; 16 (2): 85-93. DOI: 10.24022/1814-6910-2019-16-2-85-93
Ключевые слова:
Поступила / Принята к печати: 31.01.2019 / 04.02.2019
Скачать (Download)Феномен кардиопротекции газовыми анестетиками при операциях на сердце в условиях искусственного кровообращения начал исследоваться ещё в прошлом веке. У взрослых пациентов данный эффект доказан давно и широко используется в клинической практике. Эффективность кардиопротекции галогенсодержащими газовыми анестетиками в детской кардиохирургической практике по настоящее время является предметом обсуждения среди исследователей. В данной статье освещены современные представления о механизмах прекондиционирования и органопротекции, выполнен обзор основных научных работ в области кардиопротекции у взрослых пациентов, описаны и проанализированы существующие на данный момент исследования в области анестетического прекондиционирования при операциях с искусственным кровообращением у детей по поводу врожденных пороков сердца.
Landoni G., Greco T., Biondi-Zoccai G., Nigro Neto C., Febres D., Pintaudi M. et al. Anaesthetic drugs and survival: a Bayesian network meta-analysis of randomized trials in cardiac surgery. Br. J. Anaesth. 2013; 111: 886–96. DOI:
Murry C.E., Jennings R.B., Reimer K.A. Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium. Circulation. 1986; 74: 1124–36. DOI:
Kuzuya T., Hoshida S., Yamashita N., Fuji H., Oe H., Hori M. et al. Delayed effects of sublethal ischemia on the acquisition of tolerance to ischemia. Circ. Res. 1993; 72 (6): 1293–9. DOI:
Marber M., Walker D., Yellon D. Ischaemic preconditioning. B.M.J. 1994; 308 (6920): 1–2. DOI:
Zhi-Qing Zhao, Corvera J.S., Halkos M.E., Kerendi F., Ning-Ping Wang, Guyton R.A. et al. Inhibition of myocardial injury by ischemic postconditioning during reperfusion: comparison with ischemic preconditioning. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2003; 285: H579–H588. DOI:
Kharbanda R.K. Cardiac conditioning: a review of evolving strategies to reduce ischemia-reperfusion injury. Heart. 2010; 96: 1179–86. DOI:
Капелько В.И. Эволюция концепции и метаболическая основа ишемической дисфункции миокарда. Кардиология. 2005; 45 (9): 55–61. [Kapel'ko V.I. Evolution of the concept and metabolic basis of ischemic myocardial dysfunction. Cardiology. 2005; 45 (9): 55–61 (in Russ.).]
Бабалян Г.В., Мещеряков А.В. Защита миокарда от ишемических и реперфузионных повреждений. В кн.: Руководство по кардиоанестезиологии. М.: Медицинское информационное агентство; 2005: 88–121. [Babalyan G.V., Meshcheryakov A.V. Myocardial protection against ischemic and reperfusion injuries. In: A guide to cardiac anesthesiology. Moscow: Meditsinskoe Informatsionnoe Agentstvo; 2005: 88–121 (in Russ.).]
Garcia-Dorado D., Theroux P., Munoz R., Alonso J., Elizaga J., Fernandez-Aviles F. et al. Favorable effects of hyperosmotic reperfusion on myocardial edema and infarct size. Am. J. Physiol. 1992; 262: H17–22. DOI:
Ruiz-Meana M., García-Dorado D., González M.A., Barrabés J.A., Soler-Soler J. Effect of osmotic stress on sarcolemmal integrity of isolated cardiomyocytes following transient metabolic inhibition. Cardiovasc. Res. 1995; 30: 64–9. DOI:
Lefer J.W., Granger N. Oxidative stress and cardiac disease. Am. J. Med. 2000; 109 (4): 315–23. DOI:
Barandier C., Tanguy S., Pucheu S., Boucher F., Leiris J. Effect of antioxidant trace elements on the response of cardiac tissue to oxidative stress. An. NY Acad. Sci. 1999; 874: 138–55. DOI:
Gottlieb R., Engler R. Apoptosis in myocardial ischemia-reperfusion. An. NY Acad. Sci. 1999; 874: 412–26. DOI:
Kroemer G., Dallaporta B., Resche-Rigon M. The mitochondrial death/life regulator in apoptosis and necrosis. Annu. Rev. Physiol. 1998; 60: 619–52. DOI:
Liest M., Single B., Castoldi A., Kühnle S., Nicotera P. IIntracrllular adenosine triphosphate (ATP) concentration: a switch in the decision between apoptosis and necrosis. J. Exp. Med. 1997; 185 (8): 1481–6. DOI:
Батутин А.Е., Гребенчиков О.А., Еременко А.А., Ефремов С.М., Клыпа Т.В., Козлов И.А. и др. Адъювантная кардиопротекция у кардиохирургических больных. М.: ФармЭтика; 2017: 19–20. [Batutin A.I., Grebenchikov O.A., Eremenko A.A., Efremov S.M., Klypa T.V., Kozlov I.A. et al. Adjuvant cardioprotection in capdiosurgical patients. Moscow: FarmEtika; 2017: 19–20 (in Russ.).]
Kalogeris T., Baines C.P., Krenz M., Korthuis R.J. Cell biology of ischemia/reperfusion injury. Int. Rev. Cell Molec. Biol. 2012; 298: 229–317. DOI:
Pac-Soo C.K., Mathew H., Ma D. Ischaemic conditioning strategies reduce ischaemia/reperfusion-induced organ injury. Br. J. Anaesth. 2015; 114 (2): 204–16. DOI:
Zangrillo A., Testa V., Aldrovandi V., Tuoro A., Casiraghi G., Cavenago F. et al. Volatile agents for cardiac protection in noncardiac surgery: a randomized controlled study. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2011; 25: 902–7. DOI:
Murry C.E., Jennings R.B., Reimer K.A. Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium. Circulation. 1986; 74: 1124–36. DOI:
Bland J.H., Lowenstein E. Halothane-induced decrease in experimental myocardial ischemia in nonfailing canine heart. Anesthesiology. 1976; 45: 287–93. DOI:
Warltier D.C., al-Wathiqui M.H., Kampine J.P., Schmeling W.T. Recovery of contractile function of stunned myocardium in chronically instrumented dogs is enhanced by halothane or isoflurane. Anesthesiology. 1988; 69: 552–65. DOI:
Cason B.A., Gamperl A.K., Slocum R.E., Hickey R.F. Anesthetic-induced preconditioning: previous administration of isoflurane decreases myocardial infarct size in rabbits. Anesthesiology. 1997; 87: 1182–90. DOI:
Pagel P.S., Hundetz J.A. Delayed cardioprotection by inhaled anesthetics. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2011; 25: 1125–40. DOI:
Zaugg M., Lucchinetti E., Uecker M., Pasch T., Schaub M.C. Anaesthetics and cardiac preconditioning – part II: signalling and cytoprotective mechanisms. Br. J. Anaesth. 2003; 91: 566–76. DOI:
De Hert S.G., Turani F., Mathur S., Stowe D.F. Cardioprotection with volatile anesthetics: mechanisms and clinical implications. Anesth. Analg. 2005; 100: 1584–93. DOI:
Hu Z.Y., Liu J. Mechanism of cardiac preconditioning with volatile anaesthetics. Anaesth. Intensive Care. 2009; 37: 532–8. DOI:
Kunst G., Klein A.A. Peri-operative anaesthetic myocardial preconditioning and protection: cellular mechanisms and clinical relevance in cardiac anaesthesia. Anaesthesia. 2015; 70: 467–82. DOI:
Konia M.R., Schaefer S., Liu H. Nuclear factor-[kappa] B inhibition provides additional protection against ischaemia/reperfusion injury in delayed sevoflurane preconditioning. Eur. J. Anaesthesiol. 2009; 26 (6): 496–503. DOI:
Qiao S., Xie H., Wang C., Wu X., Liu H., Liu C. Delayed anesthetic preconditioning protects against myocardial infarction via activation of nuclear factor-κB and upregulation of autophagy. J. Anesth. 2013; 27: 251–60. DOI:
Novalija E., Varadarajan S.G., Camara A.K., Jianzhong An, Chen Q., Matthias L.R. et al. Anesthetic preconditioning: triggering role of reactive oxygen and nitrogen species in isolated hearts. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002; 283: H44–52. DOI:
Piriou V., Chiari P., Gateau-Roesch O., Argaud L., Muntean D., Salles D. et al. Desflurane-induced preconditioning alters calcium-induced mitochondrial permeability transition. Anesthesiology. 2004; 100 (3): 581–8. DOI:
De Hert S.G., ten Broecke P.W., Mertens E., Van Sommeren E.W., De Blier I.G., Stockman B.A., Rodrigus I.E. Sevoflurane but not propofol preserves myocardial function in coronary surgery patients. Anesthesiology. 2002; 97: 42–9. DOI:
Awad W.I., Shattock M.J., Chambers D.J. Ischemic preconditioning in immature myocardium. Circulation. 1998; 97: 206–13. DOI:
Baker J.E., Holman P., Gross G.J. Preconditioning in immature rabbit hearts. Role of KATP channels. Circulation. 1999; 19; 1249–54. DOI:
Malagon I., Hogenbirk K., van Pelt G., Hazekamp M.G., Bovill J.G. Effect of three different anaesthetic agents on the postoperative production of cardiac troponin T in paediatric cardiac surgery. Br. J. Anaesth. 2005; 94: 805–9. DOI:
Taggart D.P., Hadjinikolas L., Wong K., Yap J., Hooper J., Kemp M. et al. Vulnerability of paediatric myocardium to cardiac surgery. Heart. 1996; 76: 214–7. DOI:
Singh P., Chauhan S., Jain G., Talwar S., Makhija N., Kiran U. Comparison of cardioprotective effects of volatile anesthetics in children undergoing ventricular septal defect closure. World J. Pediatr. Congenit. Heart Surg. 2013; 4 (1): 24–9. DOI:
Bettex D.A., Wanner P.M., Bosshart M., Balmer C., Knirsch W., Dave H. et al. Role of sevoflurane in organ protection during cardiac surgery in children: a randomized controlled trial. Interact. Cardiovasc. Thorac. Surg. 2015; 20 (2): 157–65. DOI:
Mahdavi L., Abdollahi M.H., Entezari A., Salehi E., Hosseini H., Moshtaghioon S.H. et al. The effect of sevoflurane versus propofol anesthesia on troponin I after congenital heart surgery, a randomized clinical trial. Adv. Biomed. Res. 2015; 4: 86. DOI:
Hong-yan Xiong, Yang Liu, Duan-chao Shu, Sheng-li Zhang, Xinhong Qian, Wei-xun Duan et al. Effects of sevoflurane inhalation during cardiopulmonary bypass on pediatric patients: a randomized controlled clinical trial. ASAIO J. 2016; 62 (1): 63–8. DOI: